om ventetiden…
…og bare være hunderæd… og måske uden grund.
For snart 6 år siden fik min lille Amalie på dengang 10 år diabetes. Det var et chok og på samme måde en udfordring, som vi nemt kunne klare. Vi blev hurtigt verdensmestre i diabetes og det var ingen forhindring i forhold til noget som helt – bildte vi os selv ind.
Året efter fik vores dengang 15 årige Mathias også diagnosen. Jeg stillede nærmest selv diagnosen, da han kom hjem og beklagede sig over at være DØD tørstig og skulle tisse hele tiden. Jeg husker stadig, hvordan jeg rystede på hænderne da jeg tvang ham mod hans vilje til, at jeg lige skulle tjekke hans blodsukker. Det var 26. Han blev sendt ud og vaske hænder og tårerne løb ned af mine kinder i en strøm, så jeg næsten ikke kunne se. Jeg tjekkede hans tal 17 gange og alle resultaterne var mellem 25,3 og 26,4. Han så mine tårer og spurgte mig, hvorfor jeg var ked af det. Jeg kunne ikke svare ham. Jeg kiggede bare på ham og vendte mig væk. Kort tid efter var vi igen på børneafdelingen, denne gang med mig som specialist og nok rimelig bedrevidende mor til nyopdaget diabetiker.
På dette tidspunkt havde vi lille Mikkel og Emil på vej i maven. Jeg var bange. Hvad med dem? Ville de også blive ramt?
Jeg leder efter tegn. Jeg kan ikke lade være. På mange punkter har mine 3 drenge lighedspunkter. De har haft meget reflux og meget mavesyre. Springer de et måltid over, kaster de galde op og bliver virkelig dårlige. Og på de to små drenge har jeg konstateret ekstreme lave blodsukre, når de eks. har været faldet i søvn før aftensmad og vågner morgenen efter helt afkræftet og “sukkerkolde” (som i blodsukker på 1,6).
Jeg har tilbudt mine små drenge til forskning, fordi jeg slet ikke er i tvivl om, at også de ender med diabetes. Det er bare et spørgsmål om hvornår. Jeg har tænkt, at man ikke tidligere har kunnet tage prøver fra børn FØR bugspytkirtlen stopper med at virke, men det kunne jeg jo give dem mulighed for ved at undersøge mine drenge. “Man ville tænke over det”.
Nu er vi der, hvor Mikkel er hos Janus. Mikkel har været inkontinent men har ikke haft problemer i 4 måneder med at holde sig om natten. De sidste 2,5 uger har dog været et mareridt. Han har tisset i sengen flere gange hver nat og tisser hele tiden i dagtimerne. Han er vildt tørstig hele tiden og måske ser hans farve også lidt mærkelig ud. Jeg ved ikke om jeg bare leder efter forandringer, men der er noget som ikke er som det skal være. I aftes var han rendt på toilettet 9 gange og tisset store portioner, og han blev hevet op tre gange i nat, og det til trods havde han tisset igennem flere gange.
Noget er galt. Jeg har nu sendt dem afsted til lægevagten. Og jeg sidder nu og venter i skræk. Jeg prøver at tænke, at det nok ikke er noget. Men jeg er bange. Jeg har nemlig på ganske tæt vis set, hvad diabetes gør ved et barn.
Mine børn diabetes græder ofte i afmagt, de er trætte af at det er så svært (for det er det, når man er teenager) og de giver op. Hver gang græder jeg indvendigt, fordi jeg slet ikke kan overskue, at det skal gøre så ondt på dem indeni. Jeg ser ofte min ellers altid glade og smilende datter sidde og stirre tomt ud i luften med et helt sort blik. Jeg ved hun er ulykkelig indeni. Og jeg forstår hende. Det gør ondt.
Uanset om Mikkel kommer hjem med en diagnose i dag, så ved jeg, at denne situation vil jeg komme til at sidde i mange gange endnu. Fordi frygten for diabetes, vil jeg aldrig kunne slippe. Jeg er så bange for, at den LORTE sygdom sætter sig i flere af mine børn. Forhåbentlig er denne gang også falsk alarm. Please lad det være falsk alarm.
Lige nu venter jeg bare…
…og græder…














